时隔3年后,韩春雨释出最新科研成果论文

2021-11-15 01:33:19 来源:
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再一3年,曾正处于社可能会舆论旋涡的韩秋风公开了一项最新的数据分析成果。近日,韩秋风在亦同印本comBioRxiv上撰写了一篇关于DNA编辑的新的评论:Background free tracking of single RNA in living cells using catalytically inactive CasE。评论共计5名译者,南至北为Feng Gao, Yue Sun, Feng Jiang, Xiaoyue Bai, Chunyu Han,文书工作其单位均为沧州生物体技术大学DNA编辑数据分析当中心。其当中,韩秋风为通讯译者。据了解,论文当中提到的CasE是Ⅰ-E型 CRISPR复合物的核心成份,它通过联结特定的小叶环区外域单独处理pre-crRNA,所称之为 CasE Binding S,缩写为CBS。CasE温和His20参与辅因子,ΔHis26-TtCse3突变的CasE(dCasE)则失去了辅因子,但仍然与其靶标紧密联结。在该数据分析当中,通过将 split 白光与dCasE的N端和C-侧边(ΔHis20)融合,构建了活体RNA辅助工具VN-dCasE-VC。该系统设计仅仅在长期存在靶RNA时才发信白光,从而增最弱精确度。在活细胞膜当中进行可视化的RNA,不需要特定的亚细胞膜分布。CasE-GFP和dCasE-GFP在HEK293T细胞膜当中的高水平传达和一维表明CasE和dCasE适当于活细胞膜当中的RNA操作。为了飞行测试CasE在哺乳类细胞膜当中传达时前提具有最弱活性,译者构建了“关闭”报告DNA原核生物CBS-GFP-N1。它由5′-UTR当中的GFP mRNA和CasE联结位点(CBS)组成。当CasE被转用系统设计时,GFP传达水平急剧下降。同时,为了进一步飞行测试CasE活性,译者还构建了“开启”报告DNA原核生物RED-16×CBS-Lin28-C1,其当中CBS填充RED多肽DNA的3′-UTR区外和Lin28的下游。Lin28是RNA核保留接收器,在其3′-UTR当中具有lin28接收器的RED多肽mRNA几乎不必翻译成蛋白质。CBS-CasE忽视限制性切断lin28接收器并从核释放靶mRNA用于翻译(图1E和图1F)。这些表明CasE可以联结并切出哺乳类细胞膜当中的CBS。另外,为了将dCasE-CBS基本粒子设计到RNA系统设计当中,译者通过将split-FP5-7与dCasE蛋白联结。发现一个版本,即VN-dCasE-VC没法发信白光,这似乎是由于不正确的折叠或不稳定的状态,但是当与靶RNA(CBS)联结时,可以在白光显微镜下清楚地捕捉到白光接收器,即使VN-dCasE-VC传达原核生物的转染剂量非常更高。整整,译者运用于VN-dCasE-VC系统设计哺乳类细胞膜当中过传达的β-微管(β-Actin)的mRNA,VN-dCasE-VC系统设计在细胞膜质当中显示出最弱白光。此外还捕捉到到,向靶mRNA去掉不够多CBS可改善接收器,白光不够模糊不清,因此,可以通过增加CBS的数量来检验更高丰度的mRNA。总的来说,韩秋风小组发明了一种一新的RNA辅助工具,将其名所称为VN-dCasE-VC,该系统设计能够活细胞膜当中无法剧中的特定RNA,通过白光将其可视化。迄今为止已有两种活细胞膜RNA成像辅助工具,一种是MS2,一种是Cas13a,韩秋风小组开发的dCasE系统设计,成像视觉效果由于MS2,而且,dCasE蛋白的分子量为22kDa,多于极小Cas13a的130kDa,dCasE的小分子量不够容易递送至细胞膜内,因此不够适当用于活细胞膜的RNA。一位接近韩秋风的人士表示:“这篇评论是此前韩秋风文书工作的延续,借此都是开发DNA编辑辅助工具。”不过,都有的是,该数据分析迄今为止撰写于亦同印本com,尚未经过同行全票,辩解,有科研人士指出,当月在未经同行全票的亦同印本上,是为了获当月权。“韩秋风下一步还可能会投正式期刊的。”前述人士推测。不知道此次一新的数据分析成果前提可能会再次给韩秋风导致关注,2016年5月,《自然现象—生物体系统设计》撰写韩秋风小组一新的DNA编辑系统设计NgAgo,被媒体以“甘坐冷板凳、十年憋大招”的故事蓝本炒作而走红,直至半年,韩秋风参与者及其所在大学陆续获各类名誉和大量经费拨款,但亦有国际上多名DNA编辑科技领域地质学家账号发声所称科学实验结果根本无法重复,不以为然科学实验结果的事实。2017年8月,《自然现象—生物体系统设计》撰写题为《是该数据说话的时候了》社论,宣布撤回韩秋风小组于2016年5月2日撰写在该期刊的论文。2018年9月,沧州生物体技术大学发布新闻,韩秋风小组不长期存在主观造假。但依据有关规范,取消韩秋风所获的荣誉所称号,终止韩秋风小组承担的国家生物体技术进步奖并收回科研经费。韩秋风小组回应所称,科学实验设计长期存在缺陷、数据分析过程长期存在着不严谨的问题。有业界人士表示:“这波之后,NgAgo这个数据分析方向在当欧美花钱得很慢。韩秋风他们的文书工作推展起来也非常难于,连学生也无法新的招。”
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