据外媒2日报道，美国国会在周四宣布打消对利是德生产的新冠病物珍妮西韦的储藏控制权，从而结束由美国健康和公众服务部（HHS）为其5个月底的扣除，由利是德根据市场期望，直接将名为Veklury的珍妮西韦出售给美国诊所。到当年年底，AmerisourceBergen仍将是珍妮西韦在美国的唯一的公司。
珍妮西韦是为数不多的几种被美国FDA审批用于治疗新冠病毒的药物之一。而自从5上半年其被授予及时使用权以来，珍妮西韦的储藏便一直处于过剩状态。早先，利是德曾宣布无偿向美国赠予150万剂量的珍妮西韦，但赠予的总量在当年7上半年便已用完毕。
由于供不应求以及统一扣除依赖于不少问题，HHS终于将储藏控制权交予给了利是德。随后，利是德以一个放射治疗（5天）3120美元的商品价格零售商该药物，并表示，即使在中旬病例急剧增加的潜在最坏情况下，其今日也必需满足美国迄今和未来对珍妮西韦的期望。
在珍妮西韦早已列入单价之时，围绕其单价球面才能收回成本的音调不绝于耳。在一季度第二季度发布最后的电邮会上，利是德的管理层就曾问及，估计珍妮西韦当年的成本可能将会降至10亿美元。
而以一放射治疗3120美元的商品价格计算，外媒驳斥沃尔夫科学研究公司的分析师蒂姆·托马斯（Tim Anderson）的分析表示，珍妮西韦在2020年和2021年的零售商峰值将略低于30亿美元。但利是德预计当年将预售近100万至150万个放射治疗，借助近35亿美元的收入。
迄今，利是德正在寻求FDA全面审批正在及时授权下使用的行为科学COVID-19药物珍妮西韦，并已经提交了申请。而礼来最近表示，美国国立健康科学研究院（NIH）的一项科学研究辨识，在利是德的药物之上添加类风湿关节炎药物Olumiant可以为了让病症更慢速康复。
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