乳腺癌缩减到序列2（BCAS2）在mRNA前体剪接和雄激素受体转录中的起着至关重要的关键作用。之前的数据分析表明，BCAS2进行了双链断裂（DSB）。不太确实，有数据分析其他部门鉴定了其在癌（PCa）中的的选择性和关键作用。
数据分析其他部门使用了抗原抗病毒区别于和抗病毒荧光显微镜分别检测了BCAS2在PCa肝细胞DSBs和果蝇肝细胞凋亡中的的关键作用，并使用了精准的end-joining试验性和流式肝细胞仪检测了BCAS2剂量对非同源末端端通到（NHEJ）和同源改组（HR）的影响。谷胱甘肽-S-转移酶pulldown和抗病毒共沉淀法用做确定BCAS2究竟和如何与NBS1相互关键作用。数据分析其他部门还通过抗病毒组化测定了BCAS2和其他抗原在人PCa中的的理解。数据分析结果表明，在人类PCa肝细胞和果蝇中的，BCAS2有助于有效复原辐射诱导的DSBs。BCAS2增强了NHEJ和HR，很确实是通过与NBS1相互关键作用实现的，包括了BCAS2的N-末端以及NBS1的N-和C-末端。BCAS2的过理解与PCa患者较高的Gleason和病因层级以及更为较短的生存期明显相关。
BCAS2缺失减弱了NBS1相关的DSB复原活性
最后，数据分析其他部门指出，BCAS2通过与NBS1互作促进了两条DSB复原种系统，且确实会影响PCa的进展。
零碎应是：
Li-Po Wang， Tzu-Yu Chen， Chun-Kai Kang et al. BCAS2， a protein enriched in advanced prostate cancer， interacts with NBS1 to enhance DNA double-strand break repair. Brit J Cancer. Sep 2020
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