广东祈福医院大剂量 VitC 倡议热疗治疗癌症再获关注

11 年末 28 日，韩国政府小时 10:00-14:30，韩国政府热疗学会年会的 2020 年年会即「第八次韩国政府热疗研究成果学术会上」可惜举办。颇受疫情影响，本次全会该软件上完成，来自美国政府、匈牙利、意大利、南非、韩国政府、中国、中国台湾等多个国家和地的区的 71 名业界熟知专家参会，共同著书热疗在领域的临床运用和工业发展未来。

祈福医院院长特别助手、亚科副主任、营养亚科主任的区俊文麻省理工学院参加全会，并颇受邀发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（本品维生素 C 联合热疗值得注意改善早期非小细胞核癌症高血压生活低质量）的主题回馈。

大低剂量 VitC 适用于多种病理型式而且很必要

的区俊文主任回馈时指出，微血管本品的大低剂量 VitC，能广泛畏制繁殖，适用于多种病理型式的高血压。VitC 超出药理学pH后，能随之而来过氧化氢挫伤细胞核，使肝细胞核坏死 [1][2]；降至畏癌基因 P53、下调状瘤病毒 E6 表达，再加肝细胞核心率停滞 [3]；畏制肝细胞核 DNA 小分子，干扰其激素心率，诱导肝细胞核分化和凋亡 [4]；诱导 T 淋巴细胞核、降低白介素-1、下调白介素-6，增强各部位免疫，畏制细胞核增殖。

那么这种大低剂量是否必要？2016 年，的区主任的团队在研究成果大低剂量 VitC 应用的必要性和药代物理 [5] 时发现，微血管本品 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两小时后毒素超出血药pH峰值时，未出现严重不良反应，高血压应用于大低剂量 VitC 是很必要的。

大低剂量维生素 C 的药代物理切线

热疗联合大低剂量 VitC 降低 VitC 峰值pH，效用加倍

的区主任在本次全会上回馈的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》显示，纳入的 97 例对化疗、靶向治疗、免疫治疗无反应或致病的 IIIB-IV 期非小细胞核癌症（NSCLC）高血压。

相比之下单纯赞成治疗组，在拒绝接颇受微血管本品大低剂量 VitC（1 g/kg）与射频局部顶叶热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）同步治疗 25 次后，生活低质量明显改善，无癌症进展生存期（PFS）与总生存期（OS）值得注意更长（PFS: 3 个年末比 1.85 个年末; OS: 9.4 个年末比 5.6 个年末），3 个年末癌症控制率达 42.9%，而单纯最佳赞成治疗组仅为 16.7%。

大低剂量 VitC（1.0 g/kg）对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 高血压治果的影响

提示大低剂量 VitC 与 mEHT 联合应用于，能够值得注意改善早期非小细胞核癌症（NSCLC）高血压的生活低质量，更长生存期。的区主任解释，mEHT 为了让射频电磁场作用于顶叶组织，为了让热效应选项性破坏、杀伤肿瘤细胞核超出治疗旨在，其特征是纳米范围的能量获释使储存量降低 3-4 倍。

她们的团队发现，mEHT 与大低剂量 VitC 结合应用于，能再加毒素 VitC 峰值pH值得注意降低 [6]，再进一步增强 VitC 畏制繁殖的多种机制。

会上上，的区主任还回馈了各有不同病理型式早期癌症高血压的成功病症，其中不乏病灶值得注意增大或生存小时超过 5 年的 [7]。

她认为，因从分组高血压来看，大低剂量 VitC 与 mEHT 联合应用于的治疗作法并未统计学差异，对于各有不同病理型式的早期癌症高血压都是相当的，说明早期高血压多了一个治疗方案的选项，是一个福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.