广东祈福医院大剂量 VitC 协同热疗治疗癌症再获关注

11 月 28 日，大韩民国等待时间 10:00-14:30，大韩民国热疗学会主办的 2020 年例会即「第八次大韩民国热疗科学研究社会科学党代表大会」如愿以偿举办。颇受疫情因素，本次党代表大会应用软件上完成，来自美国、匈牙利、意大利、南非、大韩民国、中国、中国台湾等多个发展中国家和地四区的 71 名业界知名专家与会者，共同曾说热疗在领域的临床运用和持续发展未来。

赐福医院院长相当多助理、科副副所长、营养科副所长四区俊文教授参加党代表大会，并颇受邀发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（导管注射维生素 C 联合行动热疗显着优化后半期非小细胞膜心肌梗塞病患家庭质量）的主题透过。

大药物 VitC 适用于多种解剖子类而且很安全及

四区俊文副所长透过时指出，导管输注的大药物 VitC，能广泛消除潮湿，适用于多种解剖子类的病患。VitC 超过药学浓度后，能催生乙醇破损细胞膜，使细胞膜肺部 [1][2]；上调抑退行性 P53、降至状瘤病毒 E6 表示，令细胞膜长周期停顿 [3]；消除细胞膜 DNA 催化，依赖性其代谢长周期，游离细胞膜发挥依赖性和凋亡 [4]；激活 T 淋巴细胞膜、大大提高白介素-1、降至白介素-6，增强机体免疫，消除细胞膜增殖。

那么这种大药物是不是安全及？2016 年，四区副所长开发团队在科学研究大药物 VitC 应用的安全及性和药代凝聚态 [5] 时发现，导管输注 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两每隔后人体内超过血药浓度略低于时，未再次出现导致病症，病患使用大药物 VitC 是很安全及的。

大药物维生素 C 的药代凝聚态弧线

热疗联合行动大药物 VitC 大大提高 VitC 略低于浓度，效用一点点

四区副所长在本次党代表大会上透过的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》显示，划定的 97 例对低剂量、靶向用药、免疫用药无反应或耐药的 IIIB-IV 期非小细胞膜心肌梗塞（NSCLC）病患。

相比所谓支持用药组，在接颇受导管输注大药物 VitC（1 g/kg）与电子元件局部右脑热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）同步用药 25 次后，家庭质量明显优化，无疾病进展生存期（PFS）与总生存期（OS）显着延长（PFS: 3 个月比 1.85 个月; OS: 9.4 个月比 5.6 个月），3 个月疾病控制率达 42.9%，而所谓最佳支持用药组仅为 16.7%。

大药物 VitC（1.0 g/kg）对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 病患治果的因素

提示大药物 VitC 与 mEHT 联合行动使用，能够显着优化后半期非小细胞膜心肌梗塞（NSCLC）病患的家庭质量，延长生存期。四区副所长明确指出，mEHT 借助电子元件电磁场依赖性于右脑该组织，借助直接影响游离破坏、杀伤病变细胞膜超过用药目的，其特点是基体之内的热量释放出来使借助效率大大提高 3-4 倍。

她们开发团队发现，mEHT 与大药物 VitC 融合使用，能令人体内 VitC 略低于浓度显着上升 [6]，进一步增强 VitC 消除潮湿的多种机制。

党代表大会上，四区副所长还透过了相同解剖子类后半期帕金森氏症病患的获得成功流感，其中不乏恶性肿瘤显着变小或生存等待时间超过 5 年的 [7]。

她相信，因从两组病患来看，大药物 VitC 与 mEHT 联合行动使用的用药方法未分析方法差异，对于相同解剖子类的后半期帕金森氏症病患都是相当的，明确指出后半期病患多了一个用药方案的选择，是一个的教会。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.