药厂CorporationHistogen今日宣布，美国政府食品药品监督管理局（FDA）而无须开展HST-003治疗膝关节软一个组织其会的I/II期试验，以评估HST-003的安全性和实证。HST-003是一种可去除微骨折空隙中会的进化缘胞外基质。预计参与该试验的外科地点将包括：坐落北卡罗来纳州圣地亚哥的OasisMD的医院、坐落得克萨斯州韦尔的Steadman诊所、坐落马里兰州贝乔尔达的Walter Reed的医院。
Histogen公司总裁首席执行官Richard W. Pascoe说：“我们预计将利用五角大楼提供的200万美元资金，在2021年第二季度启动I/II期试验”。
Histogen的进化缘胞外基质HST-003可用于其会透明软一个组织，用诱发生物体自身干缘胞的新型黏性支架治疗关节软一个组织缺损。在多种外科当年数学方法中会，HST-003已被证明可再分解明朗的软一个组织，并将软一个组织毛细血管化，这得出结论HST-003在社会活动药学、椎间盘修复、妇产科和牙科课题具备很大的治疗潜力。
外部专家进行时的研究得出结论，HST-003具备抗炎、催毛细血管分解成作用，可以诱发受到破坏周边地区的干缘胞生长，从而诱导一个组织其会。
原始出处：
相关新闻
相关问答
