指甲表现为男、女两种普遍性倾向的肥胖，即肥大或者有，两侧有各不相同以往的融入；尿道下裂、大部似阴囊内有乳房官，第二普遍性征可为成年人或年长。两普遍性肥胖（Hermaphroditism）是由于突变或不明主因造成普遍性分化精神失常或先天普遍性新陈代谢紊乱都因。在同一人体，有着成体巢和乳房官两种参与者，专指真两普遍性肥胖（True Hermsphroditism）；在细胞内只有一种成体巢，而指甲与成体巢不保持一致者，专指真两普遍性肥胖，包括成年人真两普遍性肥胖与年长真两普遍性肥胖。两普遍性肥胖更为常不见。
类群
（一）真两普遍性肥胖
真两普遍性肥胖者细胞内有着愈合流程多于的成体巢和乳房官组织。显然下方为成体巢，另下方为乳房官；亦显然下方或两侧为成体巢。指甲多数与相邻的成体巢相保持一致，成体睾分之二有输成体管。一般都有子宫，但其愈合以往各不相同。细胞内的成体巢都显然有新陈代谢基本功能，第二普遍性征以优势普遍性激素而暂时。指甲男生不清伴有肥胖，成年人指甲与愈合不良。成人后有更年期周期普遍性变化；愈合如成年人。生殖细胞组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病患者细胞内可携带来显微Y连锁突变的乳房官暂时系数。本院收容过1例46，XX生殖细胞组型的真两普遍性肥胖，哺乳期3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个经常普遍性男婴；病理检查证实其成体巢上部仅有为成体睾。
（二）真两普遍性肥胖
成年人真两普遍性肥胖 即成年人年长化。此类病患者除指甲大多年长化外，其生殖细胞组型如内生殖系统仅有为经常普遍性成年人。其指甲表现为变大及两侧大各不相同以往的融入。
（1）人体普遍性征syndrome（adrenogenital syndrome），实则先天普遍性激素内膜，是一种隐普遍性基因缺陷突变病，由于缺少催化激素激素的某些激酶，使人体生成氢化可的松考虑到，轴突新陈代谢ACTH升高，致激素裂解新陈代谢过多的雄普遍性激素，使成年人新生儿指甲愈合年长化，病患者尿上排17-酯量增高。
（2）女儿在哺乳期使用过多雄普遍性激素作用的药物，如人工催化的酪氨酸在细胞内可转化为雄普遍性激素样作用，可都因成年人新生儿指甲愈合年长化，这类病患者较少不见，其尿中17-酯排出量经常普遍性。其与尿道显然共同开口于下方。
（实习生编辑：黄秀杰）相关新闻
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