一例慢性乙型肝炎患者替比夫依此耐药改用恩替卡韦再耐药改用丙酚替诺福韦病例分享

2022-02-14 10:57:08 来源:
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一、病历介绍

病征潘某某, 男,30 岁,以「反复力弱 10 许,再进一步发伴大肠区胀糊 1 个月余。」为主诉于 2019.10.11 步行患病恶化。患病恶化前 10 许曾住院诊断:慢性乳腺癌;予替比夫定类固醇疗程后 2 许,因替比夫定乙型大肠炎 (具体不详) 改回恩替卡托类固醇疗程,其间不定期复查大肠功均出现异常,HBV DNA 同义,2 个月余前力弱再进一步发,性质同前,伴大肠区胀糊晕眩,未十分重视及疗程,病征反复,1 个月余前就诊我院复查黄疸检查和: 赖氯酸氯基转移酶 1121U/L, 天门冬氯酸氯基转移酶 576U/L,γ-谷氯酰转甲硫氯酸 117U/L, 碱性磷酸酶 158U/L, 总胆汁酸 94.9μmol/L; HBV DNA 定量分析 7.53E+06IU/ML(泰普,侦测少于 500IU/ml,以下侦测均采用同一试剂); 门诊拟「慢性乳腺癌」收住患病恶化,患病恶化后查常规生化全套检查和: 总亚基 68 g/L, 钙 33 g/L, 总胆红素 22.7μmol/L, 赖氯酸氯基转移酶 1050U/L, 天门冬氯酸氯基转移酶 312U/L,γ-谷氯酰转甲硫氯酸 102U/L, 碱性磷酸酶 130U/L; 丙大肠血清侦测(CLIA 规),乳腺癌两对半定量分析(自 HBsag 混合物): 乳腺癌表面抗原 (混合物) 9612.33(特征性)IU/ml, 乳腺癌表面血清 0.00(同义)IU/ml, 乳腺癌病毒 e 抗原 1.00(特征性)s/co, 抗-HBe 血清 0.35(特征性)s/co, 抗-HBc 血清 9.44(特征性)S/CO; 大肠炎 IgM 血清 0.02(同义)COI, 戊大肠 IGM 血清 0.04(同义)COI, 戊大肠 IgG 血清 0.11(同义)COI , 丙型大肠炎血清测定 0.09(同义)COI; CT 平扫+三维重建,双肺纹理增多、增粗。2019-10-12,大肠弹性侦测,血液延展性系数:21.0kpa 血液脂肪变程度:260dB/m2019-10-14,彩超男全腹+高血压,1、大肠某种程度回音增粗伴轻度脂肪大肠,代为结合诊疗,建议定期复查 2、腹腔小隆起性病变 3、脾轻度肿大 4、少量高血压;患病恶化后予复方甘草酸胺、还原性谷胱甘肽以保大肠降酶,继续恩替卡托类固醇疗程,10-28 乙型大肠炎位点侦测 (大肠研所) 报告: 基因分型 (基因组规) B 型,rtI169T 野生型+++,rtV173L 野生型+++,rtL180M 基因型型 M+++,rtA181T/V 野生型+++,rtT184 G 野生型+++,rtA194T 野生型+++,rtS202I/G 野生型+++,rtM204V/I/L 基因型型 V+++,rtQ215S 野生型+++,rtI233V 野生型+++,rtN236T 野生型+++,rtM250V 野生型+++, 拉米夫定 乙型大肠炎, 替比夫定 乙型大肠炎, 恩替卡托 中所度寻常, 阿德福托 寻常, 替诺福托 寻常; 10-28 复查黄疸检查和: 赖氯酸氯基转移酶 197U/L, 天门冬氯酸氯基转移酶 64U/L,γ-谷氯酰转甲硫氯酸 91U/L, 予停恩替卡托改回丙酚替诺福托类固醇疗程,一周后复查黄疸检查和: 总亚基 74 g/L, 钙 41 g/L, 总胆红素 19.9μmol/L, 赖氯酸氯基转移酶 156U/L, 天门冬氯酸氯基转移酶 60U/L,γ-谷氯酰转甲硫氯酸 77U/L;HBV DNA 荧光定量分析 PCR(大肠研所):HBV DNA 定量分析 2.63E+05IU/ML,患病好转出院。出院后 2 周 (11.21) 复查黄疸出现异常, HBV DNA 定量分析 3.2E+03IU/ML。患病好转。

二、医学专家专题报道

本病例特点为:

(1) 该病征为非初治类固醇,病征哮喘较窄, 十年前开始服用替比夫定后因乙型大肠炎改回恩替卡托(最佳方案应是 TDF,因病征个人原因无视选用 ETV)类固醇疗程, 后因恩替卡托再进一步乙型大肠炎, 病毒学取得成功,黄疸持续性值得注意患病恶化。

(2)本次乙型大肠炎位点 rtL180M rtM204V/I/L, 报告若有拉米夫定 乙型大肠炎, 替比夫定 乙型大肠炎, 恩替卡托 中所度寻常, 阿德福托 寻常, 替诺福托 寻常; 与病征更为好交谈后但因病征迄今拉米夫定、替比夫定 乙型大肠炎,恩替卡托中所度寻常,与病征更为好交谈后病征可选择 TAF。

(3)AASLD 的慢性乳腺癌防止指南指出,当 ETV 应用一般而言时,TAF 可以合理应用。TAF 是新型替诺福托小分子前体药物,具有更为强劲的血浆安全性,可以更为有利于将有效成分传达给大肠细胞。TAF 在肠道和血浆中所的安全性高且浓度更为高,迄今尚未发现基因型乙型大肠炎基因型,针对已深入研究出来的乙型大肠炎性基因型传染病有强力的特异性。

三、论述

TAF 在慢性 HBV 感染者中所具有强效更为高乙型大肠炎的类固醇作用,并且比 TDF 具有更为好的血浆安全性,更为强的血液小分子性,更为小的肾功能损坏、骨密度降更为高等副作用。对于初治病征或者是采用类固醇疗程反复中所出现乙型大肠炎病征,推荐再进一步次可选择抗病时必需选用 TAF。

总编: 郑恺迪

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